A.藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式，作用強而持久，很難斷裂
B.藥物分子的偶極與另一個帶電離子形成相互吸引的作用
C.藥物的帶正電荷的正離子與受體帶負(fù)電荷的負(fù)離子之間，通過靜電吸引力而產(chǎn)生的電性作用
D.一個原子的原子核對另一個原子的外層電子的吸引作用
E.由于藥物（或作用靶點）分子中具有孤對電子的O、N、S、F、Cl等原子與作用靶標(biāo)（或藥物）中和C、N、O、S等共價結(jié)合的H形成的弱化學(xué)鍵
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A.藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式，作用強而持久，很難斷裂
B.藥物分子的偶極與另一個帶電離子形成相互吸引的作用
C.藥物的帶正電荷的正離子與受體帶負(fù)電荷的負(fù)離子之間，通過靜電吸引力而產(chǎn)生的電性作用
D.一個原子的原子核對另一個原子的外層電子的吸引作用
E.由于藥物（或作用靶點）分子中具有孤對電子的O、N、S、F、Cl等原子與作用靶標(biāo)（或藥物）中和C、N、0、S等共價結(jié)合的H形成的弱化學(xué)鍵
A.可待因
B.丙磺舒
C.丙戊酸鈉
D.華法林
E.水楊酸
A.可待因
B.丙磺舒
C.丙戊酸鈉
D.華法林
E.水楊酸
A.第一個選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，用于治療非小細(xì)胞肺癌和轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的藥物
B.第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物
C.由國內(nèi)企業(yè)研發(fā)，作用于VEGFR-2，分子中含有氰基，可用于治療晚期胃癌的藥物
D.第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑，用于非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的治療的藥物
E.多種構(gòu)型酪氨酸蛋白激酶Abl，用于耐藥或不能耐受的慢性髓細(xì)胞樣白血病的治療的藥物
A.第一個選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，用于治療非小細(xì)胞肺癌和轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的藥物
B.第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物
C.由國內(nèi)企業(yè)研發(fā)，作用于VEGFR-2，分子中含有氰基，可用于治療晚期胃癌的藥物
D.第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑，用于非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的治療的藥物
E.多種構(gòu)型酪氨酸蛋白激酶Abl，用于耐藥或不能耐受的慢性髓細(xì)胞樣白血病的治療的藥物
最新試題
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。