A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.特級召回
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A.3
B.5
C.7
D.10
A.每季度
B.每個月
C.每一年
D.每半年
A.省級以上檢測機構(gòu)
B.省級以上藥品監(jiān)督管理部門
C.國家檢測機構(gòu)
D.國家藥品監(jiān)督管理局
A.5
B.15
C.30
D.45
A.發(fā)生即報
B.死亡即報
C.嚴重即報
D.可疑即報
最新試題
下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應(yīng)當(dāng)進行注冊檢驗的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理的是()