多項(xiàng)選擇題對(duì)新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請(qǐng)人可以（）

A.按有關(guān)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)的規(guī)定直接申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)
B.依據(jù)分類規(guī)則自行判斷產(chǎn)品類別并按該類別申請(qǐng)備案或申請(qǐng)
C.依據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別并向有關(guān)部門申請(qǐng)類別確認(rèn)后再申請(qǐng)備案或申請(qǐng)
D.按照不低于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)的要求直接申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)


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1.多項(xiàng)選擇題需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為（）

A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.所有的醫(yī)療器械

2.多項(xiàng)選擇題第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）

A.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料
B.臨床評(píng)價(jià)資料
C.臨床試驗(yàn)報(bào)告
D.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

3.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于（）起實(shí)施。

A.2019年12月10日
B.2020年3月10日
C.2021年5月10日
D.2022年3月10日

4.單項(xiàng)選擇題國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)計(jì)劃和方案是由（）

A.縣食品藥品檢研所負(fù)責(zé)擬訂
B.市醫(yī)療器械檢測(cè)所負(fù)責(zé)擬訂
C.省醫(yī)療器械檢測(cè)研究院負(fù)責(zé)擬訂
D.國(guó)家食品藥品檢定研究院負(fù)責(zé)擬訂

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于醫(yī)療器械通用名稱的相關(guān)描述錯(cuò)誤的是（）

A.醫(yī)療器械通用名稱命名應(yīng)使用中文
B.同品種醫(yī)療器械使用相同的通用名稱
C.醫(yī)療器械通用名稱可以作為商標(biāo)注冊(cè)
D.醫(yī)療器械通用名稱中不得含有型號(hào)或規(guī)格