下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）

對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）

下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）

下列情形中，飛行檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）

下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是（）

體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請人應當向原注冊部門申請許可事項變更的是（）

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應提交的資料包括（）

申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進行臨床試驗的情形有（）

下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是（）

以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應當進行注冊檢驗的是（）