A.活化能
B.指數(shù)前因子
C.物質(zhì)濃度或分壓
D.速度常數(shù)
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A.2.3×10-6
B.4.38×105
C.4.46×103
D.2.24×10-4
A.活化能明顯降低
B.平衡常數(shù)一定變大
C.正、逆反應(yīng)的速度常數(shù)成比例變化
D.反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間縮短
A.氣體分子可看成剛球,故一經(jīng)碰撞就能引起化學(xué)反應(yīng)
B.反應(yīng)分子必須互相碰撞且限于一定方向才能引起化學(xué)反應(yīng)
C.反應(yīng)物分子只要互相迎面碰撞才引起化學(xué)反應(yīng)
D.一對(duì)反應(yīng)分子具有足夠的能量的迎面碰撞才引起化學(xué)反應(yīng)
A.反應(yīng)物通過簡(jiǎn)單碰撞就能變成產(chǎn)物
B.反應(yīng)物首先要形成活化絡(luò)合物,反應(yīng)速度決定于活化絡(luò)合物分解為產(chǎn)物的分解速度
C.在氣體分子運(yùn)動(dòng)論的基礎(chǔ)上提出來的
D.引人了方位因子的概念,并認(rèn)為它與熵變化有關(guān)
過渡狀態(tài)理論的速度常數(shù)的計(jì)算式是()
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
關(guān)于功的敘述,以下錯(cuò)誤的是()。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
夏季有時(shí)久旱無雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來看其原因是()。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?