A.一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的
B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積,會(huì)造成藥物消除加快
C.當(dāng)藥物對(duì)某些組織具有特殊親和性時(shí),該組織往往起到藥物貯庫(kù)的作用
D.對(duì)于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物,另一藥物的競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合作用將使藥效大大增強(qiáng)或發(fā)生不良反應(yīng)
E.藥物制成制劑后,其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同
您可能感興趣的試卷
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)考前押題一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)考前押題二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺三
- 2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》考試真題
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)必背考點(diǎn)(1)
你可能感興趣的試題
A.血漿中游離藥物濃度也高
B.藥物難以透過(guò)血管壁向組織分布
C.可以通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)
D.可以經(jīng)肝臟代謝
E.藥物跨血腦屏障分布較多
A.血液與腦組織之間存在屏障,稱(chēng)為血腦屏障
B.血腦屏障使腦組織有穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境
C.藥物的親脂性是藥物透過(guò)血腦屏障的決定因素
D.腦內(nèi)的藥物能直接從腦內(nèi)排出體外
E.藥物從腦脊液向血液中排出,主要通過(guò)蛛網(wǎng)膜絨毛濾過(guò)方式進(jìn)行
A.蛋白結(jié)合率越高,由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng)
B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的,有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象
C.藥物與蛋白結(jié)合后,可促進(jìn)透過(guò)血腦屏障
D.蛋白結(jié)合率低的藥物,由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng)
E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的,無(wú)飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象
A.能透過(guò)血管壁
B.能由腎小球?yàn)V過(guò)
C.能經(jīng)肝代謝
D.不能透過(guò)胎盤(pán)屏障
E.能透過(guò)血腦屏障
A.淋巴循環(huán)不能避免肝臟首過(guò)效應(yīng)
B.脂肪和蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)依賴(lài)淋巴系統(tǒng)
C.淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式隨給藥途徑不同而有差異
D.淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的選擇性強(qiáng)
E.淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的靶向性與藥物的分子量有關(guān)
最新試題
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程是()藥物被機(jī)體吸收后,在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是()
無(wú)藥物吸收的過(guò)程的劑型是()經(jīng)肺部吸收的劑型是()
主動(dòng)擴(kuò)散具有的特征是()
影響藥物吸收的劑型因素有()
藥物代謝酶存在于以下哪些部位中()
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,敘述正確的是()
影響藥物分布的因素不正確的有()
影響藥物代謝的因素包括()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的是()注射后藥物經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)的是()
從膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門(mén)靜脈的現(xiàn)象是()單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是()藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是()