A.用于鑒別、檢查和含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
B.除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無水物)進(jìn)行計(jì)算后使用
C.用于抗生素效價(jià)測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.用于生化藥品中含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.色譜內(nèi)標(biāo)法
B.色譜外標(biāo)法
C.計(jì)算色譜峰拖尾因子
D.計(jì)算容量因子
E.理論板數(shù)計(jì)算
A.紅外吸收光譜
B.熒光分析法
C.紫外-可見吸收光譜
D.質(zhì)譜
E.電位法
A.3750~3000cm-1
B.1900~1650cm-1
C.1900~1650cm-1:1300~1000cm-1
D.3750~3000cm-1;1300~1000cm-1
E.3300~3000cm-1;1675~1500cm-1;1000~650cm-1
A.酚酞或甲基橙
B.淀粉
C.亞硝酸鈉
D.鄰二氮菲
E.結(jié)晶紫
A.液體藥物的物理性質(zhì)
B.不加供試品的情況下,按樣品測定方法,同法操作
C.用對照品代替樣品同法操作
D.用作藥物的鑒別,也可反映藥物的純度
E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定
最新試題
按我國GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過程不穩(wěn)定時(shí),應(yīng)采用()。
簡述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
簡述GMP 認(rèn)證的作用。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是()。
計(jì)數(shù)抽樣檢查中英文縮寫Ac 指的是()。
穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求中指出,進(jìn)行加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)要求用的批數(shù)是()。
理化定性鑒別法
在藥品的雜質(zhì)檢查中,砷鹽的檢查屬于()。
親和圖法