A.對主要藥物必須進(jìn)行有效成分的定量測定
B.對有毒藥材必須進(jìn)行限度測定(規(guī)定最高限量)
C.對貴重藥材必須進(jìn)行限量檢測(規(guī)定最低限量)
D.藥品中50%以上的組成藥物必須進(jìn)行化學(xué)鑒別
E.重點(diǎn)對中成藥的重金屬汞、砷、鉛、銻、鉻、鎘、銅、錫等污染元素的安全限量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行研究
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A.藥品不含有雜質(zhì)
B.原料穩(wěn)定
C.制備工藝穩(wěn)定
D.含量測定方法已知
E.藥物組成固定
A.名稱具體包括原植(動)物的科名、植(動)物的中文名、拉丁學(xué)名、藥用部位、采收季節(jié)和產(chǎn)地加工等
B.礦物藥包括該礦物的類、族、礦石名或巖石名、主要成分及產(chǎn)地加工
C.科名不附拉丁名,拉丁學(xué)名必須加括號
D.拉丁學(xué)名的同名第一個字母大寫,種名小寫,定名人第一不字母大寫,如縮寫須加縮寫點(diǎn)
E.動物、昆蟲定名人要縮寫
A.銀量法
B.酸堿滴定法
C.四苯硼鈉法
D.氧化還原滴定法
E.配位滴定法
A.銀量法
B.酸堿滴定法
C.四苯硼鈉法
D.氧化還原滴定法
E.配位滴定法
A.1批
B.2批
C.3批
D.4批
E.5批
最新試題
用于測定藥物中有機(jī)氫鹵酸鹽含量,《中國藥典》中常用的方法是()。
參考國際通行標(biāo)準(zhǔn),制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí),應(yīng)編寫起草說明,其闡述的內(nèi)容有()。
簡述過程決策程序圖(又稱PDPC法)的目的。
簡述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有()。
簡述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
理化定性鑒別法
簡述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。
親和圖法
簡述藥品檢查的目的。