A.十五日內(nèi)提出
B.一個(gè)月內(nèi)提出
C.三個(gè)月內(nèi)提出
D.六個(gè)月內(nèi)提出
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
D.工業(yè)和信息化部
A.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
B.商務(wù)管理部門
C.工信部
D.工商部
A.對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的警告、罰款、沒收違法所得等行政處罰不服的
B.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯合法的經(jīng)營(yíng)自主權(quán)的
C.對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的行政處分或者其他人事處理決定
D.申請(qǐng)行政機(jī)關(guān)依法發(fā)放撫恤金、社會(huì)保險(xiǎn)金或者最低生活保障費(fèi)，行政機(jī)關(guān)沒有依法發(fā)放的
A.藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的
C.發(fā)生不良反應(yīng)的
D.根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)，可被成本效益比或者風(fēng)險(xiǎn)效益比更優(yōu)的品種所替代的
A.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)
B.臨床藥理學(xué)
C.安全性評(píng)估結(jié)果
D.臨床治療首選程度
最新試題
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為，違法的是（）。
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)管理部門是（）。
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說法，錯(cuò)誤的是（）。
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括（）。
國(guó)家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號(hào)），要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》，進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制，下列說法錯(cuò)誤的是（）。
針對(duì)該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）
促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級(jí)公立醫(yī)院、三級(jí)公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。
下列藥品投訴舉報(bào)，不予受理的情形包括 （）