A.經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案
B.經(jīng)縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)、登記備案
C.經(jīng)縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)、登記備案
D.經(jīng)縣以上監(jiān)察部門批準(zhǔn)、登記備案
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A.紅色專有標(biāo)識可作為經(jīng)營甲類非處方藥企業(yè)的指南性標(biāo)志
B.非處方藥專有標(biāo)識圖案分為紅色和綠色
C.紅色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥
D.綠色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥
A.儲存藥品相對濕度為35%~75%
B.在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理
C.合格藥品為綠色,不合格藥品為黃色,待確定藥品為紅色
D.不同批號的藥品不得混垛,垛間距不小于5厘米
A.定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)與定點藥店管理
B.定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)與輪換制管理
C.定點藥店管理與輪換制管理
D.定點藥店管理與終身制管理
A.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制
B.可以在定點零售藥店銷售
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的格式為:X藥字H(Z)+4位年號+4位流水號
D.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)方可在市場上銷售
A.抗生素制劑和中成藥
B.第二類精神藥品制劑和化學(xué)藥制劑
C.抗生素原料藥和中藥飲片
D.血液制品和生化藥品
最新試題
具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯誤的是()。
促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括()。
強制交易應(yīng)該()
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。