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        藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,應(yīng)當(dāng)采取的措施有()

        A.及時(shí)告知醫(yī)務(wù)人員相關(guān)信息
        B.修改標(biāo)簽和說明書
        C.暫停生產(chǎn)、銷售
        D.主動(dòng)召回

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          對(duì)進(jìn)口滿5年的藥品,應(yīng)報(bào)告的不良反應(yīng)包括()

          A.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)
          B.所有可疑的不良反應(yīng)
          C.服用后導(dǎo)致住院時(shí)間延長的不良反應(yīng)
          D.服用后引起死亡的不良反應(yīng)

        • 多項(xiàng)選擇題

          對(duì)新藥監(jiān)測(cè)期已滿的藥品,應(yīng)報(bào)告的不良反應(yīng)包括()

          A.所有可疑的不良反應(yīng)
          B.說明書中未載明的不良反應(yīng)
          C.服用后引起死亡的不良反應(yīng)
          D.服用后導(dǎo)致住院時(shí)間延長的不良反應(yīng)

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