A.藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的,必須報國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)接受委托生產(chǎn)生物制品
C.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片
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A.設(shè)立新藥監(jiān)測期的部門是省級藥品監(jiān)督管理部門
B.在監(jiān)測期內(nèi),不批準其他企業(yè)進口或者出口
C.設(shè)立新藥監(jiān)測期的主要目的是保護公眾健康的需要
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種的監(jiān)測期不超過5年
A.葡萄糖氯化鈉注射液
B.阿奇霉素原料藥
C.清開靈注射液
D.白蛋白注射液
A.《國產(chǎn)藥品注冊證》
B.《新藥證書》
C.《進口藥品注冊證》
D.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
A.認為行政機關(guān)侵犯法律規(guī)定的經(jīng)營自主權(quán)的
B.對責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、沒收財物等行政處罰不服的
C.對罰款、吊銷許可證和執(zhí)照等行政處罰不服的
D.行政機關(guān)工作人員對行政機關(guān)作出的獎懲、任免等決定不服的
A.已滿14周歲不滿18周歲的人有違法行為的
B.受他人脅迫有違法行為的
C.配合行政機關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的
D.違法行為輕微并及時糾正,沒有造成危害后果
A.衛(wèi)生計生部門
B.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
C.工信部
D.中醫(yī)藥管理部門
A.對公民處50元以下罰款
B.對法人或者其他組織處1000元以下的罰款
C.警告
D.行政機關(guān)作出責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)的處罰
A.含有國家瀕危野生動植物藥材的品種
B.國家藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標準的品種
C.主要用于滋補保健作用,易濫用的品種
D.因嚴重不良反應(yīng),國家藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的品種
A.建立健全公共衛(wèi)生服務(wù)體系
B.加快建設(shè)多層次醫(yī)療保障體系
C.完善以縣級公立醫(yī)院為主的醫(yī)療服務(wù)體系
D.建立健全以國家基本藥物制度為基礎(chǔ)的藥品供應(yīng)保障關(guān)系
A.取得執(zhí)業(yè)藥師資格,經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意,并按規(guī)定完成繼續(xù)教育
B.遵紀守法,遵守職業(yè)道德,身體健康,能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
C.香港、澳門永久性居民申請在內(nèi)地執(zhí)業(yè)的,除按《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》提交注冊申請資料外,只需再提交香港藥劑師執(zhí)照或澳門藥劑師執(zhí)照原件,并同時提交復(fù)印件即可
D.因受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿2年的,不予注冊
最新試題
藥品經(jīng)營中的道德要求()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的()
藥學(xué)工作人員在具體的藥學(xué)實踐過程中必須處理好如下三個方面的關(guān)系()
依據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》規(guī)定,不正當(dāng)有獎銷售行為包括()
根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》的規(guī)定,只要如實入賬,下列行為被認為是正當(dāng)?shù)模海ǎ?/p>
醫(yī)院藥學(xué)工作中的道德要求()
依據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》規(guī)定,屬于不正當(dāng)競爭行為的是()
藥學(xué)工作人員對同仁間的職業(yè)道德規(guī)范不包括()
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,以下說法錯誤的是()
所謂商品賄賂行為,包括經(jīng)營者為銷售或購買商品()