在對中藥制劑中的無機(jī)元素作測定時(shí)，為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。

中藥注射劑需建立指紋圖譜。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動(dòng)相是（）或乙腈-水混合溶液。

《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

在含量測定方法建立過程中，以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差評價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。

高效液相色譜法常用的檢測器是氫火焰離子化檢測器。

薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

麝香酮的含量測定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。

紫外光度法測定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有（）、（）和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。