單項選擇題國家基本藥物目錄原則上每幾年調(diào)整一次（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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1.單項選擇題國家基本醫(yī)療保險目錄原則上每幾年調(diào)整一次（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
2.單項選擇題負責藥品零售企業(yè)GSP認證工作的部門是（）
A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計生部門
C.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
3.單項選擇題負責藥品批發(fā)企業(yè)GSP認證工作，頒發(fā)GSP認證證書的部門是（）
A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計生部門
C.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
4.單項選擇題第二類精神藥品處方保存（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
5.單項選擇題普通處方保存期限為（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃？（）
題型：單項選擇題
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）
題型：單項選擇題
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括（）。
題型：單項選擇題
關于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法，正確的是（）
題型：多項選擇題
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
題型：多項選擇題
針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
題型：單項選擇題
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
題型：單項選擇題
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
題型：單項選擇題
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于（）。
題型：單項選擇題