藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）

商標(biāo)注冊條件要求，準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有（）

根據(jù)《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》，國家基本醫(yī)療保險藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“，由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是（）

屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）

根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）

關(guān)于定點零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法，正確的有（）

基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）

根據(jù)興奮劑的分類，胰島素屬于（）

關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯誤的是（）

根據(jù)《長期處方管理規(guī)范（試行）》，對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長期處方，處方量最長不超過（）