單項選擇題
含有噻吩丙烯酸結構，但不含聯(lián)苯結構，不經CYP450代謝，基本以原型藥物形式排泄，耐受性好的血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥為（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
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1.單項選擇題為選擇性的鈣通道阻滯藥，能選擇性擴張小動脈，對心肌無明顯抑制作用的藥物是（）
A.硝苯地平
B.非洛地平
C.氨氯地平
D.拉西地平
E.依拉地平
2.單項選擇題為結構對稱的二氫吡啶類藥物，口服吸收迅速、完全的藥物是（）
A.硝苯地平
B.非洛地平
C.氨氯地平
D.拉西地平
E.依拉地平
3.單項選擇題主要通過蛋白置換作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是（）
A.西咪替丁+華法林
B.阿司匹林+格列本脲
C.苯巴比妥+避孕藥
D.氯霉素+雙香豆素
E.保泰松+洋地黃毒苷
4.單項選擇題結構和普魯卡因胺類似，均為苯甲酰胺類似物，但無局部麻醉和抗心律失常作用，是第一個用于臨床的促動力藥，該藥為（）
A.多潘立酮
B.甲氧氯普胺
C.依托必利
D.莫沙必利
E.昂丹司瓊
5.單項選擇題有關克拉維酸的說法，錯誤的是（）
A.由β-內酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)并合而成
B.是一種“自殺性”的酶抑制藥
C.臨床上使用克拉維酸和阿莫西林組成的復方制劑，可使阿莫西林增效130倍
D.克拉維酸也可與其他β-內酰胺類抗生素聯(lián)合使用，可使頭孢菌素類增效2～8倍
E.克拉維酸單獨使用療效好
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產物有（）。
題型：多項選擇題
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
題型：單項選擇題
乙酰化快代謝型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
題型：單項選擇題
作用于絡氨酸激酶受體，產生藥理作用的藥物是（）。
題型：單項選擇題
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
題型：單項選擇題
膠囊劑在生產、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
題型：多項選擇題
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
題型：單項選擇題
借助載體，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運并且不消耗能量的轉運方式是（）。
題型：單項選擇題
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
題型：單項選擇題
對肺上皮細胞和內皮細胞有直撞細胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
題型：單項選擇題