單項選擇題生產(chǎn)無菌而又不能在最后容器中滅菌的藥品配液的場所應(yīng)為（）

A.100000級潔凈廠房
B.50000級潔凈廠房
C.100級潔凈廠房
D.1000級潔凈廠房
E.10000級潔凈廠房


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1.單項選擇題不能熱壓滅菌的口服液配液、濾過、灌封生產(chǎn)操作的場所為（）

A.100000級潔凈廠房
B.50000級潔凈廠房
C.100級潔凈廠房
D.1000級潔凈廠房
E.10000級潔凈廠房

2.單項選擇題粉針劑的分裝操作的場所為（）

A.100000級潔凈廠房
B.50000級潔凈廠房
C.100級潔凈廠房
D.1000級潔凈廠房
E.10000級潔凈廠房

3.單項選擇題不含藥材原粉的固體制劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)（）

A.霉菌數(shù)≤100個/g（ml）
B.霉菌數(shù)≤1000個/g（ml）
C.霉菌數(shù)≤500個/g（ml）
D.霉菌數(shù)0個/g（ml）
E.霉菌數(shù)≤10個/g（ml）

4.單項選擇題糖漿劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)（）

A.霉菌數(shù)≤100個/g（ml）
B.霉菌數(shù)≤1000個/g（ml）
C.霉菌數(shù)≤500個/g（ml）
D.霉菌數(shù)0個/g（ml）
E.霉菌數(shù)≤10個/g（ml）

5.單項選擇題丸劑及全部生藥粉末分裝的膠囊劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)（）

A.霉菌數(shù)≤100個/g（ml）
B.霉菌數(shù)≤1000個/g（ml）
C.霉菌數(shù)≤500個/g（ml）
D.霉菌數(shù)0個/g（ml）
E.霉菌數(shù)≤10個/g（ml）