外源性NO供體硝普鈉(SNP)對(duì)培養(yǎng)心肌細(xì)胞DNA有損傷作用,某研究者欲實(shí)驗(yàn)超氧化物歧化酶(SOD)和過(guò)氧化氫酶(CAT)對(duì)心肌細(xì)胞的保護(hù)作用,實(shí)驗(yàn)材料用Wistar大鼠心肌細(xì)胞。將相同條件的20個(gè)盛有細(xì)胞懸液培養(yǎng)皿隨機(jī)分為4組,每組5個(gè)培養(yǎng)皿。四組培養(yǎng)皿均加入40mol/LSNP。另外,第二組培養(yǎng)皿中加入50U/mlSOD,第三組培養(yǎng)皿中加入50U/mlCAT,第四組培養(yǎng)皿中加入50U/mlSOD和50U/mlCAT。5小時(shí)避光培養(yǎng)后電泳分析,結(jié)果如表(遷移改變50個(gè)細(xì)胞位置)。請(qǐng)分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。