一般雜質(zhì)檢查方法收載在藥典的（）。

含量均勻度檢查主要針對(duì)（）。

由于產(chǎn)品要進(jìn)行檢測(cè)，需要從399件產(chǎn)品中抽取樣品，那么需要隨機(jī)抽?。ǎ┘悠愤M(jìn)行檢測(cè)。

冷浸法

配制溶液

配制每1ml中10μgCl的標(biāo)準(zhǔn)溶液500ml，應(yīng)取純氯化鈉多少克？（已知Cl：35.45Na：23）（8.24mg）

鱟試劑，用于檢查（）。

片劑重量差異限度檢查法中應(yīng)取藥片（）片。

用紫外-可見分光光度中的吸收系數(shù)法測(cè)定藥物含量時(shí)，百分吸收系數(shù)定義中溶液的濃度單位是（）。

藥物的鑒別試驗(yàn)可以用來證明已知藥物的（）。