A.外標(biāo)一點(diǎn)法
B.內(nèi)標(biāo)法
C.標(biāo)準(zhǔn)曲線法
D.標(biāo)準(zhǔn)加入法
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A.火焰
B.石墨爐
C.氫化物發(fā)生器
D.冷蒸汽發(fā)生器
A.輔料無干擾,晶型不變不宜采用紅外鑒別
B.輔料無干擾,晶型有變與對照品同法處理后比對
C.輔料有干擾,晶型不變在指紋區(qū)選擇3~5個特征譜帶波數(shù)允差為0.5%
D.輔料有干擾,晶型有變直接與標(biāo)準(zhǔn)光譜比對
A.紅外實驗室應(yīng)保持干燥,防止儀器受潮而影響使用壽命,相對濕度應(yīng)在65%以下
B.樣品的研磨要在紅外燈下進(jìn)行,防止樣品吸水
C.壓片用的模具用后應(yīng)立即把各部分擦干凈,必要時用水清洗干凈并擦干,置干燥器中保存,以免銹蝕
D.壓片用KBr應(yīng)符合藥典規(guī)定要求,使用前可置烘箱中干燥以除去水分并研細(xì)
A.固定相種類
B.色譜柱長度
C.流動相中各組分比例
D.流動相組分
E.檢測器類型
A.達(dá)到規(guī)定的理論板數(shù)
B.固定相和流動相比例適當(dāng)
C.分離度R應(yīng)大于1.5
D.色譜峰拖尾因子T應(yīng)符合品種項下規(guī)定
E.流動相的流速應(yīng)大于1mL/min
最新試題
藥學(xué)一致是一致性評價的基石,產(chǎn)品質(zhì)量主要受以下哪些因素影響()
有機(jī)藥物中不屬于不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的是()
培養(yǎng)基成分中的關(guān)鍵成分的變更,如增加、去除、替換、增多、減少、供應(yīng)商改變,且不影響產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)量屬性,應(yīng)為()
FMEA風(fēng)險評估工具包括哪些評估要素()
微生物培養(yǎng)基的適用性檢測項目中不包括以下哪項()
關(guān)于KOH拉絲試驗下列描述正確的是()
表面微生物測試取樣點(diǎn)設(shè)定時主要考慮以下哪些方面()
關(guān)于藥物警戒部門的職責(zé),正確的是()
以下哪些是GMP自檢/審計的要求()
個例藥品不良反應(yīng)報告,應(yīng)當(dāng)至少包含哪些要素()