A.紫外檢測(cè)器
B.二極管陣列檢測(cè)器
C.示差折光檢測(cè)器
D.熒光檢測(cè)器
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A.外標(biāo)一點(diǎn)法
B.內(nèi)標(biāo)法
C.標(biāo)準(zhǔn)曲線法
D.標(biāo)準(zhǔn)加入法
A.火焰
B.石墨爐
C.氫化物發(fā)生器
D.冷蒸汽發(fā)生器
A.輔料無(wú)干擾,晶型不變不宜采用紅外鑒別
B.輔料無(wú)干擾,晶型有變與對(duì)照品同法處理后比對(duì)
C.輔料有干擾,晶型不變?cè)谥讣y區(qū)選擇3~5個(gè)特征譜帶波數(shù)允差為0.5%
D.輔料有干擾,晶型有變直接與標(biāo)準(zhǔn)光譜比對(duì)
A.紅外實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持干燥,防止儀器受潮而影響使用壽命,相對(duì)濕度應(yīng)在65%以下
B.樣品的研磨要在紅外燈下進(jìn)行,防止樣品吸水
C.壓片用的模具用后應(yīng)立即把各部分擦干凈,必要時(shí)用水清洗干凈并擦干,置干燥器中保存,以免銹蝕
D.壓片用KBr應(yīng)符合藥典規(guī)定要求,使用前可置烘箱中干燥以除去水分并研細(xì)
A.固定相種類
B.色譜柱長(zhǎng)度
C.流動(dòng)相中各組分比例
D.流動(dòng)相組分
E.檢測(cè)器類型
最新試題
制藥企業(yè)GMP執(zhí)行監(jiān)控體系包括()
做出決策并實(shí)施措施,以便降低風(fēng)險(xiǎn)或把風(fēng)險(xiǎn)維持在規(guī)定水平,屬于下列哪個(gè)過(guò)程()
中藥切制工藝不包括()
以下屬于亞硝胺類基因毒性雜質(zhì)的有()
制劑生產(chǎn)用原料藥的物料標(biāo)簽主要包括()
藥品一致性研制及生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查的要求包括()
有效的藥物警戒體系包括()
關(guān)于KOH拉絲試驗(yàn)下列描述正確的是()
以下選項(xiàng)中屬于固體片劑關(guān)鍵質(zhì)量屬性的有()
什么是品種檔案()