生物制品細(xì)胞培養(yǎng)基的改變的潛在影響有（）

在制藥廠生產(chǎn)車間，下列設(shè)施、設(shè)備屬于有限空間的是（）

失效模式和影響分析（FMEA）是一個(gè)以小組為導(dǎo)向的、系統(tǒng)的、定性的分析方法，旨在（）

什么是品種檔案（）

有效的藥物警戒體系包括（）

個(gè)例藥品不良反應(yīng)報(bào)告，應(yīng)當(dāng)至少包含哪些要素（）

制軟材階段影響制粒的關(guān)鍵因素包括（）

制劑生產(chǎn)用原料藥的物料標(biāo)簽主要包括（）

制藥企業(yè)GMP執(zhí)行監(jiān)控體系包括（）

以下選項(xiàng)中屬于固體片劑關(guān)鍵質(zhì)量屬性的有（）