A.t1/2與初始濃度成正比
B.1/c對t圖為一直線
C.速率常數(shù)的單位為[t]-1
D.只有一種反應(yīng)物
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A.催化劑只能改變反應(yīng)達到平衡的時間，對已達到平衡的反應(yīng)無影響。
B.催化劑在反應(yīng)前后自身的化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)均不變。
C.催化劑不影響平衡常數(shù)。
D.催化劑不能實現(xiàn)熱力學(xué)上不能發(fā)生的反應(yīng)。
A.5x104倍
B.5x1010倍
C.6x1010倍
D.6x108倍
A.5min
B.10m
C.15min
D.20min
反應(yīng)
的速率方程為
。又知其反應(yīng)歷程為
則對反應(yīng)
來說（）
A.反應(yīng)級數(shù)為2，反應(yīng)分子數(shù)為3
B.反應(yīng)級數(shù)為2，反應(yīng)分子數(shù)為2
C.反應(yīng)級數(shù)為2，不存在反應(yīng)分子數(shù)
D.反應(yīng)級數(shù)與反應(yīng)分子數(shù)均不存在
A.停止-流動法
B.分子束法
C.閃光光譜法
D.碰撞理論計算法
最新試題
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
關(guān)于功的敘述，以下錯誤的是（）。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點，以下敘述錯誤的是（）。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯誤的是（）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。