你可能感興趣的試題

單項選擇題
紅外分光光度法測定總萃取物和石油類的含量，波數(shù)2930cm-1條件下測定的是（）基團(tuán)中C-H鍵的伸縮振動。
A.CH2
B.CH3
C.芳香環(huán)
單項選擇題
紅外分光光度法測定水中油類，萃取劑四氯化碳使用前應(yīng)進(jìn)行檢驗，在2600－3300Cm-1之間進(jìn)行掃描，其吸光度不應(yīng)超過（）（1cm比色皿，空氣池作參比）。
A.0.01
B.0.03
C.0.10
單項選擇題
非分散紅外法測定水中油類物質(zhì)，當(dāng)油品中含（）多時會產(chǎn)生較大誤差。
A.烷烴
B.環(huán)烷烴
C.芳香烴
單項選擇題
非分散紅外光度法是利用油類物質(zhì)在近紅外區(qū)（）cm-1的特征吸收進(jìn)行測定。
A.2930
B.2960
C.3030
單項選擇題
非分散紅外光度法測定水中石油類和動植物油，當(dāng)取樣體積為5L時，測定下限濃度為（）mg/L.
A.0.01
B.0.02
C.0.2
單項選擇題
測定石油類和動植物油時，硅酸鎂使用前應(yīng)根據(jù)其重量，按6％的比例加適量.（），密塞，充分振蕩數(shù)分鐘，放置約12h后使用。
A.蒸餾水
B.無水乙醇
C.丙酮
單項選擇題
測定石油類和動植物油時，硅酸鎂作吸附劑使用前應(yīng)置高溫爐內(nèi).℃加熱2h進(jìn)行處理。（）
A.700
B.600
C.500
單項選擇題
《水質(zhì)石油類和動植物油的測定紅外光度法》（GB/T16488-1996）中規(guī)定，用于測定油類物質(zhì)的樣品如不能在24h內(nèi)測定，采樣后應(yīng)加.（）酸化至PH<2，并于2－5℃下冷藏保存。
A.硫酸
B.鹽酸
C.硝酸
單項選擇題
（）測定水中石油類會受到油品種的影響，當(dāng)與標(biāo)準(zhǔn)油相差較大時，測定誤差也較大。
A.重量法
B.紅外分光光度法
C.非分散紅外光度法
判斷題
紅外分光光度法測定水中石油類，用吸附法去除動植物油干擾時，如萃取液需要稀釋則應(yīng)在吸附后進(jìn)行稀釋。
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紅外分光光度法測定水中石油類和動植物油，試樣體積為500ml，萃取液體積為50.0ml，使用光程為4cm的比色皿時，方法的檢出限為（）mg/L.

你可能感興趣的試題

紅外分光光度法測定總萃取物和石油類的含量，波數(shù)2930cm-1條件下測定的是（）基團(tuán)中C-H鍵的伸縮振動。

紅外分光光度法測定水中油類，萃取劑四氯化碳使用前應(yīng)進(jìn)行檢驗，在2600－3300Cm-1之間進(jìn)行掃描，其吸光度不應(yīng)超過（）（1cm比色皿，空氣池作參比）。

非分散紅外法測定水中油類物質(zhì)，當(dāng)油品中含（）多時會產(chǎn)生較大誤差。

非分散紅外光度法是利用油類物質(zhì)在近紅外區(qū)（）cm-1的特征吸收進(jìn)行測定。

非分散紅外光度法測定水中石油類和動植物油，當(dāng)取樣體積為5L時，測定下限濃度為（）mg/L.

測定石油類和動植物油時，硅酸鎂使用前應(yīng)根據(jù)其重量，按6％的比例加適量.（），密塞，充分振蕩數(shù)分鐘，放置約12h后使用。

測定石油類和動植物油時，硅酸鎂作吸附劑使用前應(yīng)置高溫爐內(nèi).℃加熱2h進(jìn)行處理。（）

《水質(zhì)石油類和動植物油的測定紅外光度法》（GB/T16488-1996）中規(guī)定，用于測定油類物質(zhì)的樣品如不能在24h內(nèi)測定，采樣后應(yīng)加.（）酸化至PH<2，并于2－5℃下冷藏保存。

（）測定水中石油類會受到油品種的影響，當(dāng)與標(biāo)準(zhǔn)油相差較大時，測定誤差也較大。

紅外分光光度法測定水中石油類，用吸附法去除動植物油干擾時，如萃取液需要稀釋則應(yīng)在吸附后進(jìn)行稀釋。

紅外分光光度法測定水中石油類和動植物油，試樣體積為500ml，萃取液體積為50.0ml，使用光程為4cm的比色皿時，方法的檢出限為（）mg/L.

你可能感興趣的試題

紅外分光光度法測定總萃取物和石油類的含量，波數(shù)2930cm-1條件下測定的是（）基團(tuán)中C-H鍵的伸縮振動。

紅外分光光度法測定水中油類，萃取劑四氯化碳使用前應(yīng)進(jìn)行檢驗，在2600－3300Cm-1之間進(jìn)行掃描，其吸光度不應(yīng)超過（）（1cm比色皿，空氣池作參比）。

非分散紅外法測定水中油類物質(zhì)，當(dāng)油品中含（）多時會產(chǎn)生較大誤差。

非分散紅外光度法是利用油類物質(zhì)在近紅外區(qū)（）cm-1的特征吸收進(jìn)行測定。

非分散紅外光度法測定水中石油類和動植物油，當(dāng)取樣體積為5L時，測定下限濃度為（）mg/L.

測定石油類和動植物油時，硅酸鎂使用前應(yīng)根據(jù)其重量，按6％的比例加適量.（），密塞，充分振蕩數(shù)分鐘，放置約12h后使用。

測定石油類和動植物油時，硅酸鎂作吸附劑使用前應(yīng)置高溫爐內(nèi).℃加熱2h進(jìn)行處理。（）

《水質(zhì)石油類和動植物油的測定紅外光度法》（GB/T16488-1996）中規(guī)定，用于測定油類物質(zhì)的樣品如不能在24h內(nèi)測定，采樣后應(yīng)加.（）酸化至PH<2，并于2－5℃下冷藏保存。

（）測定水中石油類會受到油品種的影響，當(dāng)與標(biāo)準(zhǔn)油相差較大時，測定誤差也較大。

紅外分光光度法測定水中石油類，用吸附法去除動植物油干擾時，如萃取液需要稀釋則應(yīng)在吸附后進(jìn)行稀釋。

紅外分光光度法測定水中石油類和動植物油，試樣體積為500ml，萃取液體積為50.0ml，使用光程為4cm的比色皿時，方法的檢出限為（）mg/L.

紅外分光光度法測定總萃取物和石油類的含量，波數(shù)2930cm-1條件下測定的是（）基團(tuán)中C-H鍵的伸縮振動。

紅外分光光度法測定水中油類，萃取劑四氯化碳使用前應(yīng)進(jìn)行檢驗，在2600－3300Cm-1之間進(jìn)行掃描，其吸光度不應(yīng)超過（）（1cm比色皿，空氣池作參比）。

非分散紅外法測定水中油類物質(zhì)，當(dāng)油品中含（）多時會產(chǎn)生較大誤差。

非分散紅外光度法是利用油類物質(zhì)在近紅外區(qū)（）cm-1的特征吸收進(jìn)行測定。

非分散紅外光度法測定水中石油類和動植物油，當(dāng)取樣體積為5L時，測定下限濃度為（）mg/L.

測定石油類和動植物油時，硅酸鎂使用前應(yīng)根據(jù)其重量，按6％的比例加適量.（），密塞，充分振蕩數(shù)分鐘，放置約12h后使用。

測定石油類和動植物油時，硅酸鎂作吸附劑使用前應(yīng)置高溫爐內(nèi).℃加熱2h進(jìn)行處理。（）

《水質(zhì)石油類和動植物油的測定紅外光度法》（GB/T16488-1996）中規(guī)定，用于測定油類物質(zhì)的樣品如不能在24h內(nèi)測定，采樣后應(yīng)加.（）酸化至PH<2，并于2－5℃下冷藏保存。

（）測定水中石油類會受到油品種的影響，當(dāng)與標(biāo)準(zhǔn)油相差較大時，測定誤差也較大。

紅外分光光度法測定水中石油類，用吸附法去除動植物油干擾時，如萃取液需要稀釋則應(yīng)在吸附后進(jìn)行稀釋。