多項(xiàng)選擇題新修訂的《藥品管理法》中涉及的有()。
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
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1.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《處方藥管理辦法》,處方應(yīng)保存一年備查是()。
A.普通處方
B.一類精神藥品處方
C.二類精神藥品處方
D.兒科處方
E.急診處方
2.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《處方藥管理辦法》,處方應(yīng)保存三年備查的是()。
A.麻醉藥品處方
B.一類精神藥品處方
C.二類精神藥品處方
D.醫(yī)療用毒性藥品處方
E.急診處方
3.多項(xiàng)選擇題以下藥品在說(shuō)明書(shū)中需要列出全部輔料的有()。
A.處方藥
B.非處方藥
C.注射劑
D.片劑
E.口服液
4.多項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)中的專利保護(hù)期限為10年的有()。
A.發(fā)明
B.實(shí)用新型
C.外觀設(shè)計(jì)
D.著作
E.商標(biāo)
5.多項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)中的專利包括()。
A.發(fā)明
B.實(shí)用新型
C.外觀設(shè)計(jì)
D.著作
E.商標(biāo)
最新試題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
題型:多項(xiàng)選擇題
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題