A.聚乳酸
B.聚丙交酯
C.聚乳酸一羥乙酸
D.聚丙交酯-乙交酯
E.聚氧乙烯
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A.片劑潤(rùn)滑劑
B.透皮促進(jìn)劑
C.等滲調(diào)節(jié)劑
D.注射劑溶劑
E.膠囊增塑劑
A.58.8mg/kg
B.114.6mg/kg
C.5.81mg/kg
D.22.2mg/kg
E.98.8mg/kg
A.通過(guò)特異性抗體IgE介導(dǎo)的I型變態(tài)反應(yīng),引起支氣管痙攣而引發(fā)哮喘
B.促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣而引發(fā)哮喘
C.興奮支氣管平滑肌上的M受體,導(dǎo)致支氣管收縮而引發(fā)哮喘
D.阻斷支氣管平滑肌上的β受體,導(dǎo)致支氣管收縮而引發(fā)哮喘
E.抑制花生四烯酸代謝過(guò)程中的環(huán)氧合酶途徑,造成脂氧酶途徑代謝產(chǎn)物白三烯合成增多而引發(fā)哮喘
A.依那普利
B.阿司匹林
C.地高辛
D.尿激酶
E.碘解磷定
A.副作用
B.特異質(zhì)反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)
最新試題
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是()。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。