A.依那普利
B.阿司匹林
C.地高辛
D.尿激酶
E.碘解磷定
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你可能感興趣的試題
A.副作用
B.特異質(zhì)反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)
A.西咪替丁
B.雷尼替丁
C.法莫替丁
D.尼扎替丁
E.羅沙替丁
A.分子中含有膦?;难芫o張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
B.分子中含有四氮唑結(jié)構(gòu)的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
C.分子中含有游離雙羧基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
D.分子中含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
E.分子中含有巰基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
A.6位側(cè)鏈上引入二甲氧基苯,可阻止藥物與青霉素酶的相互作用,得到的第一個用于臨床的耐酶青霉素,主要用于治療金黃色葡萄球?qū)偎碌臄⊙Y、心內(nèi)膜炎、肺炎、腦膜炎、腦膿腫、心包炎、尿路感染、皮膚軟組織感染、骨髓炎、假膜性腸炎等
B.6位倒鏈為苯氧丙酰基,耐酸性較強,可口服,主要用于治療肺炎、咽炎、扁桃體炎等感染性疾病的藥物
C.在氨芐西林6位側(cè)鏈的氨基上引入極性較大的哌嗪酮酸基團的衍生物,用于抗假單胞菌引起的疾病
D.6位側(cè)鏈具有吸電子的疊氮基團,對酸穩(wěn)定,口服吸收良好,其抗菌作用與用途類似青霉素V,主要用于呼吸組織等感染,對流感嗜血桿菌的更強的藥物
E.將氨芐西林分子氨基以羧基替代物,主要用于銅綠假單胞菌、大腸埃希菌等引起的感染
A.6位側(cè)鏈上引入二甲氧基苯,可阻止藥物與青霉素酶的相互作用,得到的第一個用于臨床的耐酶青霉素,主要用于治療金黃色葡萄球?qū)偎碌臄⊙Y、心內(nèi)膜炎、肺炎、腦膜炎、腦膿腫、心包炎、尿路感染、皮膚軟組織感染、骨髓炎、假膜性腸炎等
B.6位倒鏈為苯氧丙?;?,耐酸性較強,可口服,主要用于治療肺炎、咽炎、扁桃體炎等感染性疾病的藥物
C.在氨芐西林6位側(cè)鏈的氨基上引入極性較大的哌嗪酮酸基團的衍生物,用于抗假單胞菌引起的疾病
D.6位側(cè)鏈具有吸電子的疊氮基團,對酸穩(wěn)定,口服吸收良好,其抗菌作用與用途類似青霉素V,主要用于呼吸組織等感染,對流感嗜血桿菌的更強的藥物
E.將氨芐西林分子氨基以羧基替代物,主要用于銅綠假單胞菌、大腸埃希菌等引起的感染
最新試題
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。