單項(xiàng)選擇題福辛普利是（）。

A.分子中含有膦?；难芫o張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
B.分子中含有四氮唑結(jié)構(gòu)的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
C.分子中含有游離雙羧基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
D.分子中含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
E.分子中含有巰基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥


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1.單項(xiàng)選擇題阿度西林是（）。

A.6位側(cè)鏈上引入二甲氧基苯，可阻止藥物與青霉素酶的相互作用，得到的第一個(gè)用于臨床的耐酶青霉素，主要用于治療金黃色葡萄球?qū)偎碌臄⊙Y、心內(nèi)膜炎、肺炎、腦膜炎、腦膿腫、心包炎、尿路感染、皮膚軟組織感染、骨髓炎、假膜性腸炎等
B.6位倒鏈為苯氧丙?；退嵝暂^強(qiáng)，可口服，主要用于治療肺炎、咽炎、扁桃體炎等感染性疾病的藥物
C.在氨芐西林6位側(cè)鏈的氨基上引入極性較大的哌嗪酮酸基團(tuán)的衍生物，用于抗假單胞菌引起的疾病
D.6位側(cè)鏈具有吸電子的疊氮基團(tuán)，對(duì)酸穩(wěn)定，口服吸收良好，其抗菌作用與用途類似青霉素V，主要用于呼吸組織等感染，對(duì)流感嗜血桿菌的更強(qiáng)的藥物
E.將氨芐西林分子氨基以羧基替代物，主要用于銅綠假單胞菌、大腸埃希菌等引起的感染

2.單項(xiàng)選擇題非奈西林是（）。

A.6位側(cè)鏈上引入二甲氧基苯，可阻止藥物與青霉素酶的相互作用，得到的第一個(gè)用于臨床的耐酶青霉素，主要用于治療金黃色葡萄球?qū)偎碌臄⊙Y、心內(nèi)膜炎、肺炎、腦膜炎、腦膿腫、心包炎、尿路感染、皮膚軟組織感染、骨髓炎、假膜性腸炎等
B.6位倒鏈為苯氧丙酰基，耐酸性較強(qiáng)，可口服，主要用于治療肺炎、咽炎、扁桃體炎等感染性疾病的藥物
C.在氨芐西林6位側(cè)鏈的氨基上引入極性較大的哌嗪酮酸基團(tuán)的衍生物，用于抗假單胞菌引起的疾病
D.6位側(cè)鏈具有吸電子的疊氮基團(tuán)，對(duì)酸穩(wěn)定，口服吸收良好，其抗菌作用與用途類似青霉素V，主要用于呼吸組織等感染，對(duì)流感嗜血桿菌的更強(qiáng)的藥物
E.將氨芐西林分子氨基以羧基替代物，主要用于銅綠假單胞菌、大腸埃希菌等引起的感染

3.單項(xiàng)選擇題氫鍵鍵合的特點(diǎn)是（）。

A.藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式，作用強(qiáng)而持久，很難斷裂
B.藥物分子的偶極與另一個(gè)帶電離子形成相互吸引的作用
C.藥物的帶正電荷的正離子與受體帶負(fù)電荷的負(fù)離子之間，通過靜電吸引力而產(chǎn)生的電性作用
D.一個(gè)原子的原子核對(duì)另一個(gè)原子的外層電子的吸引作用
E.由于藥物（或作用靶點(diǎn)）分子中具有孤對(duì)電子的O、N、S、F、Cl等原子與作用靶標(biāo)（或藥物）中和C、N、O、S等共價(jià)結(jié)合的H形成的弱化學(xué)鍵

4.單項(xiàng)選擇題共價(jià)鍵鍵合的特點(diǎn)是（）。

A.藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式，作用強(qiáng)而持久，很難斷裂
B.藥物分子的偶極與另一個(gè)帶電離子形成相互吸引的作用
C.藥物的帶正電荷的正離子與受體帶負(fù)電荷的負(fù)離子之間，通過靜電吸引力而產(chǎn)生的電性作用
D.一個(gè)原子的原子核對(duì)另一個(gè)原子的外層電子的吸引作用
E.由于藥物（或作用靶點(diǎn)）分子中具有孤對(duì)電子的O、N、S、F、Cl等原子與作用靶標(biāo)（或藥物）中和C、N、0、S等共價(jià)結(jié)合的H形成的弱化學(xué)鍵