A.父源或母源的15q11-q13缺失
B.單親二體型
C.來源于印記的點(diǎn)突變
D.平衡易位
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A.遺傳緩沖
B.分子緩沖
C.緩沖容量
A.作為轉(zhuǎn)錄因子的配體
B.作為信號傳導(dǎo)路徑中的正性催化劑
C.作為信號傳導(dǎo)路徑中的負(fù)性催化劑
D.作為細(xì)胞核受體的配體
A.二倍體
B.單倍不足性(Haploinsufficiency)
C.遺傳冗余(Geneticredundance)
D.增強(qiáng)子(Enhancer)
A.DNA甲基化(DNAmethylation)
B.組蛋白修飾(histonemodification)
C.單核苷酸多態(tài)性(SNP)
D.基因組印記(genomicimprinting)
A.BRCA1,BRCA2
B.PTEN
C.P53
D.TSC1,TSC2
最新試題
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴(yán)重,如不經(jīng)治療,常在幼兒期死亡。
Leigh綜合征確診的金標(biāo)準(zhǔn)為:()
針對苯丙酮尿癥的新生兒篩查一般只要在1歲前都可以進(jìn)行,不會有太大影響。
Leigh綜合征的病理改變?yōu)楹>d狀變性、壞死、脫髓鞘、膠質(zhì)增生和纖維狀增生。
男性不可能患乳腺癌。
在減緩視網(wǎng)膜色素變性疾病進(jìn)展時有一定的作用,而()則可能會加速其惡化,而應(yīng)當(dāng)避免大劑量使用。
BRCA1/2基因是哪種類型的基因:()
Leigh綜合征的遺傳模式可以為:()
Leigh綜合征,又稱為亞急性壞死性腦病,是一種進(jìn)行性神經(jīng)退化性疾病。
視網(wǎng)膜色素變性目前已知的致病基因約有()個,散發(fā)病人占所有視網(wǎng)膜色素變性病人的比例為()。