單項選擇題申請新藥證書是在完成()期臨床試驗之后。
A.Ⅰ
B.Ⅱ
C.Ⅲ
D.Ⅳ
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1.單項選擇題經藥品監(jiān)督管理機構批準普通商業(yè)企業(yè)可以經營()。
A.處方藥
B.非處方藥
C.甲類非處方藥
D.乙類非處方藥
2.單項選擇題我國藥品發(fā)明專利的保護期限為()。
A.5年
B.10年
C.20年
D.30年
3.單項選擇題我國最高藥品技術仲裁機構為()。
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.國務院
C.國家食品藥品檢定研究院
D.衛(wèi)生部
4.單項選擇題藥品不良反應中的劑量相關型不良反應,又稱()。
A.A型不良反應
B.B型不良反應
C.遲發(fā)型不良反應
D.變態(tài)反應
5.單項選擇題某醫(yī)院配制的醫(yī)院制劑可采用的服務方式是()。
A.銷售給經營企業(yè)
B.在醫(yī)院的網(wǎng)站進行廣告宣傳
C.通過互聯(lián)網(wǎng)銷售制劑
D.將制劑的價格與其他藥品一起公示
最新試題
屬于我國技術監(jiān)督部門的是()
題型:多項選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內的產品是()
題型:多項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批()
題型:多項選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
題型:多項選擇題
有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構是()
題型:單項選擇題
新藥技術的轉讓方是()
題型:單項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產工藝是()
題型:單項選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產品是()
題型:單項選擇題
關于藥品生產,不正確的是()
題型:單項選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項選擇題