A.其氨基酸
B.其反密碼子
C.其固定的堿基區(qū)
D.氨基酸與反密碼子的距離
E.氨酰tRNA合成酶的活性
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A.轉(zhuǎn)錄
B.反轉(zhuǎn)錄
C.翻譯
D.前mRNA的剪接
E.復(fù)制
A.啟動(dòng)子、SD序列、起始密碼子、終止密碼子、莖環(huán)結(jié)構(gòu)
B.啟動(dòng)子、轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)、前導(dǎo)序列、由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF、尾部序列、莖環(huán)結(jié)構(gòu)
C.轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)、尾部序列、由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF、莖環(huán)結(jié)構(gòu)
D.轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)、前導(dǎo)序列、由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF、尾部結(jié)構(gòu)
A.原核mRNA的降解由核酸內(nèi)切酶從核糖體翻譯的后面5′端開始
B.原核mRNA的降解通常由核酸外切酶從3′→5′進(jìn)行
C.真核mRNA的降解依賴于末端序列中多個(gè)特異性失活元件
D.真核mRNA的降解依賴于poly(A)核糖核酸酶的作用
E.所有的mRNA在5′端的降解通常涉及核糖核酸內(nèi)切酶活性
A.涉及兩步轉(zhuǎn)酯機(jī)制
B.需要保守的AAUAAA序列
C.在AAUAAA序列被轉(zhuǎn)錄后馬上開始
D.通過一個(gè)多組分復(fù)合物的逐步組裝進(jìn)行
E.由依賴于模板的RNA聚合酶催化
A.已被證實(shí)存在于天然和合成的內(nèi)含子中
B.涉及前mRNA與獨(dú)立的SLRNA間的剪接
C.與順式剪接的機(jī)制完全不同
D.有時(shí)是錐蟲與線蟲的剪接方式
E.將同一個(gè)5′外顯子(SLRNA)剪接到所有mRNA上
F.只需要U1snRNP與U5snRNP
最新試題
RNA聚合酶能以兩個(gè)方向同啟動(dòng)子結(jié)合,并啟動(dòng)相鄰基因的轉(zhuǎn)錄。但是,模板鏈的選擇由另外的蛋白質(zhì)因子確定。
對(duì)于所有具有催化能力的內(nèi)含子,金屬離子很重要。請(qǐng)舉例說明金屬離子是如何作用的。
什么是增效與減效突變?
候選三磷酸核苷通過對(duì)生長(zhǎng)中RNA鏈的α磷酸的親和攻擊加到鏈上。
RNA編輯在錐蟲的線粒體中經(jīng)常出現(xiàn),主要包括多聚C殘基的添加和缺失。
真核細(xì)胞中的RNA聚合酶僅在細(xì)胞核中有活性。
說明因RNA聚合酶-啟動(dòng)子不同的相互作用如何導(dǎo)致不同基因的轉(zhuǎn)錄。
RNA編輯是在轉(zhuǎn)錄之前或轉(zhuǎn)錄之后發(fā)生的mRNA序列組成一系列不同尋常的反應(yīng)過程。
既然真核mRNA的poly(A)尾不是由DNA編碼的,為什么能將它準(zhǔn)確地加到3′端上呢?
可變剪接的存在說明剪接不是一個(gè)精確的過程。