A.有效性
B.穩(wěn)定性
C.安全性
D.經(jīng)濟(jì)性
E.均一性
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A.保健食品
B.血液制品
C.抗生素
D.中成藥
E.生物制品
A.因素復(fù)雜
B.復(fù)制性低
C.誤差較大
D.普遍性低
E.間接測(cè)量
A.藥品檢驗(yàn)
B.藥品價(jià)格
C.藥品經(jīng)營(yíng)
D.藥品研制
E.藥品使用
A.調(diào)查研究法
B.實(shí)驗(yàn)研究法
C.文獻(xiàn)研究法
D.實(shí)地研究法
E.都是
A.都是
B.是多學(xué)科理論和方法的綜合應(yīng)用
C.不同于藥劑、藥化、藥理等學(xué)科,具有社會(huì)科學(xué)的性質(zhì)
D.研究環(huán)境因素、管理因素與使用藥品防病治病、維護(hù)人們身體健康之間的關(guān)系
E.研究藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用中非專業(yè)技術(shù)性方面的內(nèi)容
最新試題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()