A.都是
B.是多學(xué)科理論和方法的綜合應(yīng)用
C.不同于藥劑、藥化、藥理等學(xué)科,具有社會(huì)科學(xué)的性質(zhì)
D.研究環(huán)境因素、管理因素與使用藥品防病治病、維護(hù)人們身體健康之間的關(guān)系
E.研究藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用中非專業(yè)技術(shù)性方面的內(nèi)容
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A.處方藥
B.非處方藥
C.乙類非處方藥
D.特殊管理的藥品
A.藥品批發(fā)企業(yè)
B.藥品零售企業(yè)
C.藥品連鎖零售企業(yè)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.OTC藥品
B.中藥材
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
D.中藥飲片
A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
B.具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境
C.具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備
D.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
A.藥品的質(zhì)量
B.主要來源
C.功能和用途
D.藥品通用名稱
最新試題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
藥師具有()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
毒性藥品處方箋保存()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()