A.藥品的質(zhì)量
B.主要來(lái)源
C.功能和用途
D.藥品通用名稱
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A.專利請(qǐng)求書
B.圖片或者照片
C.權(quán)利要求書
D.專利說(shuō)明書
A.新穎性
B.創(chuàng)造性
C.實(shí)用性
D.替代性
A.受理
B.初審
C.實(shí)質(zhì)性審查
D.授權(quán)
A.某植物學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種有藥用價(jià)值的植物根莖
B.某醫(yī)院呼吸科醫(yī)生構(gòu)建了一套吸煙患者患肺癌的風(fēng)險(xiǎn)度評(píng)估方法
C.某藥學(xué)研究人員發(fā)現(xiàn)從健康人口腔咽喉部分離的菌群,經(jīng)深度發(fā)酵可以治療白細(xì)胞減少癥
D.某生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)通過(guò)對(duì)人類胚胎采用某種基因編輯技術(shù)可以顯著提高新生兒智商
A.中成藥上市許可持有人
B.中藥生產(chǎn)企業(yè)
C.具有中藥材或者中藥飲片經(jīng)營(yíng)范圍的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
D.藥品生物制品生產(chǎn)企業(yè)
最新試題
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
藥品與其他商品不同之處在于()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。