A.專利請求書
B.圖片或者照片
C.權(quán)利要求書
D.專利說明書
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.新穎性
B.創(chuàng)造性
C.實用性
D.替代性
A.受理
B.初審
C.實質(zhì)性審查
D.授權(quán)
A.某植物學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種有藥用價值的植物根莖
B.某醫(yī)院呼吸科醫(yī)生構(gòu)建了一套吸煙患者患肺癌的風(fēng)險度評估方法
C.某藥學(xué)研究人員發(fā)現(xiàn)從健康人口腔咽喉部分離的菌群,經(jīng)深度發(fā)酵可以治療白細(xì)胞減少癥
D.某生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)通過對人類胚胎采用某種基因編輯技術(shù)可以顯著提高新生兒智商
A.中成藥上市許可持有人
B.中藥生產(chǎn)企業(yè)
C.具有中藥材或者中藥飲片經(jīng)營范圍的藥品經(jīng)營企業(yè)
D.藥品生物制品生產(chǎn)企業(yè)
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.天然藥物
最新試題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價,并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
藥師具有()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()