單項選擇題藥品銷售渠道中不屬于直接銷售的藥品有()。
A.OTC藥品
B.中藥材
C.醫(yī)療機構(gòu)制劑
D.中藥飲片
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1.多項選擇題開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),需要符合以下()方面的要求。
A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
B.具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境
C.具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備
D.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
2.多項選擇題不得作為藥品商標注冊的情形有()。
A.藥品的質(zhì)量
B.主要來源
C.功能和用途
D.藥品通用名稱
3.單項選擇題我國所有專利申請共同要求提供的文件是()。
A.專利請求書
B.圖片或者照片
C.權(quán)利要求書
D.專利說明書
4.單項選擇題可以授予專利的技術(shù)的特征不包括()。
A.新穎性
B.創(chuàng)造性
C.實用性
D.替代性
5.單項選擇題實用新型或者外觀設(shè)計專利申請時,不包括()。
A.受理
B.初審
C.實質(zhì)性審查
D.授權(quán)
最新試題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
題型:單項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:單項選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:單項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)審批()
題型:多項選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
題型:單項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
題型:多項選擇題