多項(xiàng)選擇題開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè),需要符合以下()方面的要求。

A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
B.具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠(chǎng)房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境
C.具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備
D.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度


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1.多項(xiàng)選擇題不得作為藥品商標(biāo)注冊(cè)的情形有()。

A.藥品的質(zhì)量
B.主要來(lái)源
C.功能和用途
D.藥品通用名稱(chēng)

2.單項(xiàng)選擇題我國(guó)所有專(zhuān)利申請(qǐng)共同要求提供的文件是()。

A.專(zhuān)利請(qǐng)求書(shū)
B.圖片或者照片
C.權(quán)利要求書(shū)
D.專(zhuān)利說(shuō)明書(shū)

3.單項(xiàng)選擇題可以授予專(zhuān)利的技術(shù)的特征不包括()。

A.新穎性
B.創(chuàng)造性
C.實(shí)用性
D.替代性

4.單項(xiàng)選擇題實(shí)用新型或者外觀(guān)設(shè)計(jì)專(zhuān)利申請(qǐng)時(shí),不包括()。

A.受理
B.初審
C.實(shí)質(zhì)性審查
D.授權(quán)

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《專(zhuān)利法》規(guī)定,以下可以被授予專(zhuān)利的醫(yī)藥新技術(shù)有()。

A.某植物學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種有藥用價(jià)值的植物根莖
B.某醫(yī)院呼吸科醫(yī)生構(gòu)建了一套吸煙患者患肺癌的風(fēng)險(xiǎn)度評(píng)估方法
C.某藥學(xué)研究人員發(fā)現(xiàn)從健康人口腔咽喉部分離的菌群,經(jīng)深度發(fā)酵可以治療白細(xì)胞減少癥
D.某生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)通過(guò)對(duì)人類(lèi)胚胎采用某種基因編輯技術(shù)可以顯著提高新生兒智商