A.處方藥
B.非處方藥
C.乙類非處方藥
D.特殊管理的藥品
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A.藥品批發(fā)企業(yè)
B.藥品零售企業(yè)
C.藥品連鎖零售企業(yè)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.OTC藥品
B.中藥材
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
D.中藥飲片
A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
B.具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境
C.具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備
D.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
A.藥品的質(zhì)量
B.主要來源
C.功能和用途
D.藥品通用名稱
A.專利請(qǐng)求書
B.圖片或者照片
C.權(quán)利要求書
D.專利說明書
最新試題
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
下列不按新藥管理的是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()