A.分流和不分進(jìn)樣時,氣化室的內(nèi)襯管都一樣都是直通式
B.采用不分流進(jìn)樣時氣化室的溫度設(shè)置可比分流進(jìn)樣時稍低一些,以使樣品在氣化室滯留時間長一些,氣化速度稍慢一些,但此溫度下限應(yīng)能保證待測組分在瞬間不分流時間間隔內(nèi)能完全氣化
C.在分流進(jìn)樣時,要消除歧視的方法是在柱容量允許的條件下,依據(jù)樣品濃度盡量采用小的分流比,并盡量使樣品快速氣化
D.使用不分流進(jìn)樣時,樣品進(jìn)入毛細(xì)管柱的絕對量比分流進(jìn)樣少,這樣可以提高檢測靈敏度和定量測定結(jié)果的準(zhǔn)確度
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.吸附色譜法原理是利用吸附劑對不同組分吸附性能的差別進(jìn)行分離的
B.分配色譜法原理是利用固定液對不同組分配附性能的差別進(jìn)行分離的
C.離子交換色譜法原理是利用離子交換劑對不同離子親和能力的差別進(jìn)行分離的
D.凝膠色譜法原理是利用凝膠對不同組分分子的阻滯作用的差別進(jìn)行分離的
A.增大I2的溶解度,以降低I2的揮發(fā)性
B.提高淀粉的靈敏度
C.避免I2與空氣的接觸
D.是利用過量I-與氧化性物質(zhì)反應(yīng)析出與氧化性物質(zhì)等物質(zhì)量的I2,是間接碘量法的基礎(chǔ)
A.預(yù)混合區(qū):在燈口狹縫上方不遠(yuǎn)處,上升的燃?xì)獗患訜嶂?50℃而著火燃燒
B.第一反應(yīng)區(qū):在預(yù)熱區(qū)的上方,是燃燒的前沿區(qū),燃燒充分的火焰溫度高于2300℃焰,適于原子吸收測定區(qū)域使用
C.中間薄層區(qū):在第一和第二反應(yīng)區(qū)之間,火焰溫度較第一反應(yīng)區(qū)溫度降低,故不適于原子吸收測定區(qū)域使用
D.第二反應(yīng)區(qū):在火焰的上半部,覆蓋火焰的外表面,溫度低于2300℃,由于空氣供應(yīng)充分燃燒比較完全
A.原子吸收光譜法使用空心陰極燈作銳線光源,且原子的吸收線比發(fā)射線數(shù)目小的多,因此較原子發(fā)射光譜法的干擾小,選擇性高
B.原子吸收光譜法樣品中待測元素只要離解成原子蒸氣就可進(jìn)行測定,不必將元素激發(fā),故需原子化的能量低,且原子化蒸氣中基態(tài)原子比蒸發(fā)態(tài)原子多,因此靈敏度高
C.原子吸收光譜法測定的是銳線光源輻射經(jīng)原子化蒸氣吸收后光強(qiáng)度降低,不同于原子發(fā)射光譜法測定相對于背景的信號強(qiáng)度,因此背景對測定的影響小,因而有更佳的信噪比
D.原子吸收光譜法應(yīng)用范廣,目前已可以測定共振吸收線處于真空紫外區(qū)的非金屬元素如硫、磷
A.柱接頭通過過濾片與色譜柱管連接,在色譜柱管的上下兩端要安裝過濾片
B.柱出、入口的連接管的死體積亦要愈小愈好,一般常用窄孔不銹鋼管,以減少柱外死體積
C.在過濾器和分析柱間一般應(yīng)加上保護(hù)柱,以阻斷進(jìn)入分析柱的微量雜質(zhì)以保護(hù)分析柱
D.在六通閥后應(yīng)加流路過濾器以阻擋來自樣品和閥墊的微粒
最新試題
合金樣品和礦物樣品縮分時分取量的確定方法是()。
粉塵中導(dǎo)致肺纖維化主要成分是()。
砂輪磨削產(chǎn)物中對人體危害最大的是()。
在重量法分析中,灼燒沉淀一般應(yīng)在()中進(jìn)行。
化學(xué)分析用鐵合金試樣的重量不應(yīng)小于()。
重量法操作中,洗滌沉淀的方法是()。
在水分測定過程中,干燥盤中的試樣厚度應(yīng)小于()mm。
瑪瑙研缽如不干凈時可用()輕研處理。
高活性聚異丁烯裝置精己烷中二聚物質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定采用氣相色譜法,要求熱導(dǎo)檢測器所用的橋流為()。
異丁烯裝置甲醇水相樣品中甲醇的控制指標(biāo)為()。