A.組織的規(guī)模
B.組織的文化
C.組織的環(huán)境
D.組織的復(fù)雜性
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你可能感興趣的試題
A.質(zhì)量管理體系的范圍
B.建立形成文件化過(guò)程或?qū)ζ湟?br />
C.組織的過(guò)程及其順序和相互作用
D.質(zhì)量管理體系內(nèi)容于顧客特定要求針對(duì)性
A.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
B.學(xué)術(shù)交流
C.顧客提供的圖紙中的標(biāo)準(zhǔn)
D.從外部供方收集的知識(shí)
A.知識(shí)產(chǎn)權(quán)
B.從經(jīng)歷獲得的知識(shí)
C.FMEA中的總結(jié)
D.過(guò)程、產(chǎn)品和服務(wù)的改進(jìn)結(jié)果
A.崗位作業(yè)操作順序
B.崗位作業(yè)操作要領(lǐng)
C.崗位作業(yè)操作節(jié)奏
D.崗位作業(yè)操作數(shù)量
A.不符合質(zhì)量的缺陷
B.不符合質(zhì)量的后果
C.不符合質(zhì)量的控制
D.崗位作業(yè)操作要領(lǐng)
最新試題
根據(jù)（）確定審核方案的優(yōu)先級(jí)。
前進(jìn)化工廠成品車(chē)間工序檢測(cè)記錄表中“手感情況”欄目中，發(fā)現(xiàn)實(shí)際記錄的是“儀表測(cè)量值”，主任工程師說(shuō)，手感情況這一項(xiàng)目已經(jīng)過(guò)時(shí)，兩年前就不用了，現(xiàn)在的紀(jì)錄大家都知道，而且以前的表格打印的很多，不用掉太浪費(fèi)。這個(gè)事例是否出現(xiàn)不符合，如出現(xiàn)不符合，不符合哪個(gè)條款，并簡(jiǎn)述不符合原因。
不合格按照性質(zhì)可分為：（）。
IATF16949標(biāo)準(zhǔn)的目標(biāo)：（）。
特殊批準(zhǔn)是指負(fù)責(zé)批準(zhǔn)含有安全相關(guān)內(nèi)容文件的職能機(jī)構(gòu)（通常為顧客）作出的額外批準(zhǔn)。（）
制造過(guò)程審核應(yīng)包括對(duì)（）有效執(zhí)行的審核。
持續(xù)改進(jìn)是當(dāng)（）時(shí)實(shí)施的。
制定審核計(jì)劃可依據(jù)（）。
請(qǐng)描述控制計(jì)劃涵蓋的三個(gè)階段。
組織應(yīng)對(duì)（）進(jìn)行分析，并且應(yīng)采取問(wèn)題解決和糾正措施以預(yù)防再次發(fā)生。