A.質(zhì)量管理體系審核
B.制造過程審核
C.產(chǎn)品審核
D.管理評審
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.審核頻次
B.審核方法
C.策劃要求
D.審核記錄
A.需要監(jiān)視和測量什么
B.需要用什么方法進行監(jiān)視、測量、分析和評價，以確保結(jié)果有效
C.何時實施監(jiān)視和測量
D.何時對監(jiān)視和測量的結(jié)果進行分析和評價
A.數(shù)量
B.處置
C.處置日期
D.適用的可追溯性信息
A.隔離
B.照現(xiàn)狀使用
C.返工處置
D.報廢
A.放行的原因
B.符合接收準(zhǔn)則的證據(jù)
C.可追溯到授權(quán)人員的信息
D.接收人員信息
最新試題
不是產(chǎn)品設(shè)計輸入的是（）。
以下屬于組織內(nèi)部審核的審核準(zhǔn)則有（）。
企業(yè)提出ISO/TS16949：2009質(zhì)量管理體系（技術(shù)規(guī)范）認(rèn)證申請應(yīng)當(dāng)具備的基本條件是（）
特殊批準(zhǔn)是指負(fù)責(zé)批準(zhǔn)含有安全相關(guān)內(nèi)容文件的職能機構(gòu)（通常為顧客）作出的額外批準(zhǔn)。（）
應(yīng)基于由影響質(zhì)量管理體系和績效相關(guān)問題的內(nèi)部或外部更改造成的顧客要求符合性的風(fēng)險，提高管理評審的頻率。（）
前進化工廠成品車間工序檢測記錄表中“手感情況”欄目中，發(fā)現(xiàn)實際記錄的是“儀表測量值”，主任工程師說，手感情況這一項目已經(jīng)過時，兩年前就不用了，現(xiàn)在的紀(jì)錄大家都知道，而且以前的表格打印的很多，不用掉太浪費。這個事例是否出現(xiàn)不符合，如出現(xiàn)不符合，不符合哪個條款，并簡述不符合原因。
受審核方提供的產(chǎn)品質(zhì)量符合要求的程度和穩(wěn)定性，是評價受審核方質(zhì)量管理體系有效性重要方面。
請描述控制計劃涵蓋的三個階段。
持續(xù)改進是當(dāng)（）時實施的。
組織（企業(yè)）質(zhì)量管理體系的記錄控制和管理必須滿足和符合（）