A.可拓展性
B.合理性
C.靈活性
D.安全性
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A.結(jié)核病實驗室工作區(qū)包括涂片實驗室、分離培養(yǎng)實驗室
B.結(jié)合分枝桿菌的樣本檢測、病原菌分離純化、免疫學(xué)監(jiān)測、PCR核酸提取等操作必須在BSL-3級實驗室進(jìn)行
C.從事結(jié)核病試驗工作人員必須經(jīng)過上級實驗室的結(jié)核分枝桿菌檢驗培訓(xùn)和生物安全培訓(xùn)并獲得培訓(xùn)證書
D.結(jié)核桿菌的藥敏試驗建議在有負(fù)壓的BSL-2實驗室進(jìn)行
A.在分隔內(nèi)、外間的墻壁上應(yīng)設(shè)置一個物品傳遞窗
B.內(nèi)間應(yīng)設(shè)拉門,且門應(yīng)距離工作臺最遠(yuǎn)的位置
C.無菌室應(yīng)有內(nèi)、外兩間,內(nèi)間為無菌室,外間為緩沖室
D.為保證無菌室的無菌效果,無菌室不應(yīng)該設(shè)置通氣窗
A.生化室
B.臨檢室
C.PCR室
D.交叉配血室
A.半污染區(qū)
B.備用區(qū)
C.緩沖區(qū)
D.污染區(qū)
A.分等原則
B.命令唯一性
C.協(xié)調(diào)性
D.責(zé)任性
最新試題
臨床實驗室純水的質(zhì)量檢測,最低頻率為()。
關(guān)于實驗室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯誤的是()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗醫(yī)囑開始到實驗室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
實驗室安全管理程序應(yīng)多長時間進(jìn)行一次評審和更新?()
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時實驗室操作人員應(yīng)()。
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯誤的是()。
下面關(guān)于實驗室設(shè)計的描述,錯誤的是()
能力評估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時口頭授權(quán)。
以下關(guān)于檢驗前質(zhì)量管理,描述錯誤的是()。