A.申請(qǐng)表、新食品原料研制報(bào)告
B.安全性評(píng)估報(bào)告、生產(chǎn)工藝
C.執(zhí)行的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)（包括安全要求、質(zhì)量規(guī)格、檢驗(yàn)方法等）、標(biāo)簽及說明書
D.國(guó)內(nèi)外研究利用情況和相關(guān)安全性評(píng)估資料、有助于評(píng)審的其他資料
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你可能感興趣的試題
A.申報(bào)受理
B.資料收集
C.審核
D.組織開展安全性評(píng)估材料的審查
A.急性
B.亞急性
C.慢性
D.其他潛在性危害
A.動(dòng)物、植物和微生物
B.從動(dòng)物、植物和微生物中分離的成分
C.原有結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的食品成分
D.其他新研制的食品原料
A.風(fēng)險(xiǎn)性評(píng)估
B.實(shí)用性評(píng)估
C.安全性評(píng)估
D.穩(wěn)定性評(píng)估
A.新食品原料安全生產(chǎn)管理辦法
B.新食品原料安全性審查管理辦法
C.新食品原料加工生產(chǎn)規(guī)定
D.新食品原料公告
最新試題
醫(yī)療器械通用名稱由1個(gè)核心詞和一般不超過（）特征詞組成。
醫(yī)療器械使用單位對(duì)（）醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關(guān)資料應(yīng)當(dāng)納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。
不合格項(xiàng)目可能對(duì)身體健康和生命安全造成嚴(yán)重或急性傷害的，核查處置工作應(yīng)當(dāng)在（）小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)。
下列屬于無源醫(yī)療器械的是（）。
醫(yī)療器械通用名稱除應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)規(guī)定外，不得含有的內(nèi)容包括（）。
藥品醫(yī)療器械飛行檢查應(yīng)當(dāng)遵循（）的原則，圍繞安全風(fēng)險(xiǎn)防控開展。
有源醫(yī)療器械是指（）。
以下哪個(gè)主體依法取得證書有效期不是5年？（）
按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類管理。經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械實(shí)行（）管理。
食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是（）。