A.食品生產(chǎn)經(jīng)營者
B.消費者保護協(xié)會
C.食品行業(yè)協(xié)會
D.食品監(jiān)管部門
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.標簽、標識存在虛假標注的食品
B.食用后已經(jīng)或者可能導致嚴重健康損害甚至死亡的
C.食用后已經(jīng)或者可能導致一般健康損害的
D.食用后一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的
A.標簽、標識存在虛假標注的食品
B.食用后已經(jīng)或者可能導致嚴重健康損害甚至死亡的
C.食用后已經(jīng)或者可能導致一般健康損害的
D.食用后一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的
A.標簽、標識存在虛假標注的食品
B.食用后已經(jīng)或者可能導致嚴重健康損害甚至死亡的
C.食用后已經(jīng)或者可能導致一般健康損害的
D.食用后一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的
A.申請表、新食品原料研制報告
B.安全性評估報告、生產(chǎn)工藝
C.執(zhí)行的相關標準（包括安全要求、質(zhì)量規(guī)格、檢驗方法等）、標簽及說明書
D.國內(nèi)外研究利用情況和相關安全性評估資料、有助于評審的其他資料
A.申報受理
B.資料收集
C.審核
D.組織開展安全性評估材料的審查
最新試題
按照醫(yī)療器械風險程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行（）管理。
植入性醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當保存（）。
食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場條件核準證有效期為（）年。
醫(yī)療器械使用單位應當從具有資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購進醫(yī)療器械，應索取、查驗供貨者資質(zhì)、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證等證明文件。對購進的醫(yī)療器械應當驗明（），并按規(guī)定進行驗收。
大型醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械（）等環(huán)節(jié)開展的不預先告知的監(jiān)督檢查。
食品藥品監(jiān)督管理部門按照（）管理原則，對使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實施監(jiān)督管理。
藥品醫(yī)療器械飛行檢查應當遵循（）的原則，圍繞安全風險防控開展。
醫(yī)療器械通用名稱由1個核心詞和一般不超過（）特征詞組成。
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是，保證醫(yī)療器械通用名稱命名（）。