單項(xiàng)選擇題根據(jù)食品安全風(fēng)險(xiǎn)的嚴(yán)重和緊急程度,食品召回分為三級(jí)。一級(jí)召回的啟動(dòng)時(shí)間要求是()內(nèi)。

A.24小時(shí)
B.48小時(shí)
C.72小時(shí)
D.36小時(shí)


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1.單項(xiàng)選擇題食品生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)按照召回計(jì)劃召回不安全食品。下列不屬于召回計(jì)劃內(nèi)容的是()。

A.食品名稱、商標(biāo)、規(guī)格、生產(chǎn)日期、批次、數(shù)量以及召回的區(qū)域范圍
B.相關(guān)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者的義務(wù)和消費(fèi)者退貨及賠償流程
C.召回原因及危害后果
D.召回的預(yù)期效果

2.單項(xiàng)選擇題按照《食品召回管理辦法》規(guī)定,食品召回的主體是()。

A.食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者
B.消費(fèi)者保護(hù)協(xié)會(huì)
C.食品行業(yè)協(xié)會(huì)
D.食品監(jiān)管部門

3.單項(xiàng)選擇題《食品召回管理辦法》根據(jù)食品安全風(fēng)險(xiǎn)的嚴(yán)重和緊急程度,食品的三級(jí)召回是指()。

A.標(biāo)簽、標(biāo)識(shí)存在虛假標(biāo)注的食品
B.食用后已經(jīng)或者可能導(dǎo)致嚴(yán)重健康損害甚至死亡的
C.食用后已經(jīng)或者可能導(dǎo)致一般健康損害的
D.食用后一般不會(huì)引起健康危害,但由于其他原因需要收回的

4.單項(xiàng)選擇題《食品召回管理辦法》根據(jù)食品安全風(fēng)險(xiǎn)的嚴(yán)重和緊急程度,食品的二級(jí)召回是指()。

A.標(biāo)簽、標(biāo)識(shí)存在虛假標(biāo)注的食品
B.食用后已經(jīng)或者可能導(dǎo)致嚴(yán)重健康損害甚至死亡的
C.食用后已經(jīng)或者可能導(dǎo)致一般健康損害的
D.食用后一般不會(huì)引起健康危害,但由于其他原因需要收回的

5.單項(xiàng)選擇題《食品召回管理辦法》根據(jù)食品安全風(fēng)險(xiǎn)的嚴(yán)重和緊急程度,食品的一級(jí)召回是指()。

A.標(biāo)簽、標(biāo)識(shí)存在虛假標(biāo)注的食品
B.食用后已經(jīng)或者可能導(dǎo)致嚴(yán)重健康損害甚至死亡的
C.食用后已經(jīng)或者可能導(dǎo)致一般健康損害的
D.食用后一般不會(huì)引起健康危害,但由于其他原因需要收回的

最新試題

醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)從具有資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械,應(yīng)索取、查驗(yàn)供貨者資質(zhì)、醫(yī)療器械注冊(cè)證或者備案憑證等證明文件。對(duì)購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)驗(yàn)明(),并按規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

食品生產(chǎn)許可證的編號(hào)中“SC”字母代表什么含義?()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械通用名稱除應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)規(guī)定外,不得含有的內(nèi)容包括()。

題型:多項(xiàng)選擇題

有源醫(yī)療器械是指()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后,應(yīng)在()天內(nèi)送達(dá)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者,并立即啟動(dòng)核查處置工作。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

不合格項(xiàng)目可能對(duì)身體健康和生命安全造成嚴(yán)重或急性傷害的,核查處置工作應(yīng)當(dāng)在()小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導(dǎo)制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的()類別。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

無(wú)源醫(yī)療器械是指()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確地記錄進(jìn)貨查驗(yàn)情況。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械使用單位對(duì)()醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立使用記錄,植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存,相關(guān)資料應(yīng)當(dāng)納入信息化管理系統(tǒng),確保信息可追溯。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題