你可能感興趣的試題

下面有關(guān)制劑配制管理文件和質(zhì)量管理文件的要求，錯(cuò)誤的是（）。

A.制訂文件應(yīng)符合《藥品管理法》和相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的要求
B.使用的文件應(yīng)為批準(zhǔn)的現(xiàn)行文本，已撤銷和過時(shí)的文件除留檔備查外，不得在工作現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)
C.文件的制訂、審查和批準(zhǔn)的責(zé)任應(yīng)明確，并有責(zé)任人簽名
D.有關(guān)配制記錄和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)完整歸檔，至少保存5年備查

多項(xiàng)選擇題

申請(qǐng)藥品行政保護(hù)或辦理其他有關(guān)事項(xiàng)，應(yīng)當(dāng)分別繳納下列費(fèi)用（）。

A.申請(qǐng)費(fèi)
B.審查費(fèi)
C.聽證費(fèi)
D.公告費(fèi)

用于制劑配制和檢驗(yàn)的（）等其適用范圍和精密度應(yīng)符合制劑配制和檢驗(yàn)的要求，應(yīng)定期校驗(yàn)，并有合格標(biāo)志。校驗(yàn)記錄應(yīng)至少保存一年。

你可能感興趣的試題

下面有關(guān)制劑配制管理文件和質(zhì)量管理文件的要求，錯(cuò)誤的是（）。

申請(qǐng)藥品行政保護(hù)或辦理其他有關(guān)事項(xiàng)，應(yīng)當(dāng)分別繳納下列費(fèi)用（）。

用于制劑配制和檢驗(yàn)的（）等其適用范圍和精密度應(yīng)符合制劑配制和檢驗(yàn)的要求，應(yīng)定期校驗(yàn)，并有合格標(biāo)志。校驗(yàn)記錄應(yīng)至少保存一年。

下面有關(guān)制劑配制管理文件和質(zhì)量管理文件的要求，錯(cuò)誤的是（）。

申請(qǐng)藥品行政保護(hù)或辦理其他有關(guān)事項(xiàng)，應(yīng)當(dāng)分別繳納下列費(fèi)用（）。