A.儀器
B.儀表
C.量具
D.衡器
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A.制訂文件應(yīng)符合《藥品管理法》和相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的要求
B.使用的文件應(yīng)為批準(zhǔn)的現(xiàn)行文本，已撤銷和過時的文件除留檔備查外，不得在工作現(xiàn)場出現(xiàn)
C.文件的制訂、審查和批準(zhǔn)的責(zé)任應(yīng)明確，并有責(zé)任人簽名
D.有關(guān)配制記錄和質(zhì)量檢驗記錄應(yīng)完整歸檔，至少保存5年備查
A.申請費
B.審查費
C.聽證費
D.公告費
A.請求人的名稱、地址及國籍
B.被請求人的名稱及地址
C.被請求撤銷的藥品的名稱及授權(quán)號
D.請求撤銷的理由及證據(jù)
A.預(yù)防
B.治療
C.診斷
D.調(diào)節(jié)
A.法人代表
B.申請人
C.藥品獨占權(quán)人
D.被申請人
最新試題
醫(yī)療器械使用單位對（）醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關(guān)資料應(yīng)當(dāng)納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。
《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》事項的變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更包括（）的變更。登記事項變更是指上述事項以外其他事項的變更。
醫(yī)療器械通用名稱由1個核心詞和一般不超過（）特征詞組成。
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是（）。
無源醫(yī)療器械是指（）。
食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場條件核準(zhǔn)證有效期為（）年。
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械（）等環(huán)節(jié)開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。
以下哪個主體依法取得證書有效期不是5年？（）
收到不合格檢驗報告后，應(yīng)在（）月內(nèi)完成核查處置工作。