A.公正
B.尊重人格
C.力求使受試者最大程度受益
D.盡可能避免傷害
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A.新藥各期臨床試驗
B.藥品進口前試驗
C.人體生物等效性試驗
D.人體生物利用度試驗
A.保證藥物臨床的過程規(guī)范，結果科學可靠，保護受試者的權益及保障其安全
B.保證藥物臨床試驗在科學上具有先進性
C.保證藥物臨床試驗對受試者無風險
D.保證藥物臨床試驗的過程按計劃完成
A.日期
B.有關情況
C.操作人員姓名
D.質量人員姓名
A.動物
B.放射性
C.微生物
D.植物
A.計劃、實施、總結非臨床研究實驗方案
B.審核實驗方案、實驗記錄和總結報告
C.定期檢查動物飼養(yǎng)設施、實驗儀器和檔案管理
D.參與標準操作規(guī)程的制定，保存標準操作規(guī)程的副本
最新試題
《醫(yī)療器械經營許可證》事項的變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更包括（）的變更。登記事項變更是指上述事項以外其他事項的變更。
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場所、設施及條件應當與醫(yī)療器械（）相適應，符合產品說明書、標簽標示的要求及使用安全、有效的需要。
以下哪項不是食品藥品生產經營風險分級確定需考慮風險要素？（）
出現(xiàn)下列（）情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門應當加強現(xiàn)場檢查。
小餐飲登記證有效期為（）年。
按照醫(yī)療器械風險程度，醫(yī)療器械經營實施分類管理。經營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經營第三類醫(yī)療器械實行（）管理。
下列屬于無源醫(yī)療器械的是（）。
醫(yī)療器械風險程度，應當根據醫(yī)療器械的預期目的，通過（）等因素綜合判定。
醫(yī)療器械使用單位應當真實、完整、準確地記錄進貨查驗情況。進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。