A.《進口準許證》
B.《進口藥品批件》
C.《進口藥品注冊證》
D.《進口藥品通關(guān)單》
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A.公正
B.尊重人格
C.力求使受試者最大程度受益
D.盡可能避免傷害
A.新藥各期臨床試驗
B.藥品進口前試驗
C.人體生物等效性試驗
D.人體生物利用度試驗
A.保證藥物臨床的過程規(guī)范，結(jié)果科學可靠，保護受試者的權(quán)益及保障其安全
B.保證藥物臨床試驗在科學上具有先進性
C.保證藥物臨床試驗對受試者無風險
D.保證藥物臨床試驗的過程按計劃完成
A.日期
B.有關(guān)情況
C.操作人員姓名
D.質(zhì)量人員姓名
A.動物
B.放射性
C.微生物
D.植物
最新試題
有源醫(yī)療器械是指（）。
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應當按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的有關(guān)規(guī)定報告并處理。
植入性醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當保存（）。
出現(xiàn)下列（）情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門應當加強現(xiàn)場檢查。
食品藥品監(jiān)管部門開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查，應當制定檢查方案。飛行檢查方案應當明確（）等。
食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是（）。
收到不合格檢驗報告后，應在（）月內(nèi)完成核查處置工作。
醫(yī)療器械使用單位應當真實、完整、準確地記錄進貨查驗情況。進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。
大型醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。
醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場所、設施及條件應當與醫(yī)療器械（）相適應，符合產(chǎn)品說明書、標簽標示的要求及使用安全、有效的需要。