單項(xiàng)選擇題《向特定國家(地區(qū))出口易制毒化學(xué)品暫行管理規(guī)定》中,同一合同項(xiàng)下如需分批出口,出口經(jīng)營者應(yīng)在出口申請(qǐng)中提出,由商務(wù)部核準(zhǔn)后簽發(fā)相應(yīng)份數(shù)的出口許可證。同一申請(qǐng)最多分批不超過()。

A.6次
B.12次
C.10次
D.5次


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2.單項(xiàng)選擇題國家對(duì)易制毒化學(xué)品向特定國家(地區(qū))的出口實(shí)行()管理。

A.批簽發(fā)
B.許可證
C.注冊
D.申請(qǐng)

3.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的調(diào)劑使用,不得超出規(guī)定的()。

A.期限
B.數(shù)量
C.范圍
D.劑量

4.多項(xiàng)選擇題申請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊所報(bào)送的資料應(yīng)當(dāng)()。

A.真實(shí)
B.完整
C.規(guī)范
D.全面

5.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法》(試行)中“固定處方制劑”是指()。

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)單位臨床需要,制劑處方可變,配制工藝成熟,并且可在臨床上長期使用于某一病癥的制劑
B.制劑處方固定不變,配制工藝成熟,并且可在臨床上長期使用于某一病癥的制劑
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)單位臨床需要而常規(guī)配制、自用的制劑
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)單位臨床或科研需要而常規(guī)配制、自用的制劑

最新試題

醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確地記錄進(jìn)貨查驗(yàn)情況。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后()。

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械通用名稱除應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)規(guī)定外,不得含有的內(nèi)容包括()。

題型:多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導(dǎo)制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的()類別。

題型:單項(xiàng)選擇題

植入性醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存()。

題型:單項(xiàng)選擇題

小餐飲登記證有效期為()年。

題型:單項(xiàng)選擇題

收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后,應(yīng)在()天內(nèi)送達(dá)食品生產(chǎn)經(jīng)營者,并立即啟動(dòng)核查處置工作。

題型:單項(xiàng)選擇題

食品生產(chǎn)經(jīng)營者在生產(chǎn)經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的,不得()。

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者()的,應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的有關(guān)規(guī)定報(bào)告并處理。

題型:單項(xiàng)選擇題

不合格項(xiàng)目可能對(duì)身體健康和生命安全造成嚴(yán)重或急性傷害的,核查處置工作應(yīng)當(dāng)在()小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)。

題型:單項(xiàng)選擇題

食品藥品監(jiān)督管理部門按照()管理原則,對(duì)使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實(shí)施監(jiān)督管理。

題型:單項(xiàng)選擇題