A.《軍隊(duì)麻醉藥品和精神藥品郵寄證明審批表》
B.《軍隊(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品運(yùn)輸證明審批表》
C.《麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品運(yùn)輸證明》
D.《麻醉藥品和精神藥品郵寄證明》
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A.地區(qū)批發(fā)企業(yè)
B.地區(qū)零售企業(yè)
C.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)
D.藥品連鎖企業(yè)
A.申請(qǐng)出口第一類(lèi)中的藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品，需要在取得出口許可證后辦理購(gòu)買(mǎi)許可證的，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)許可證
B.在易制毒化學(xué)品進(jìn)出口許可審查過(guò)程中，食品藥品監(jiān)督管理局可以對(duì)申請(qǐng)材料的實(shí)質(zhì)內(nèi)容進(jìn)行實(shí)地核查
C.經(jīng)營(yíng)者可通過(guò)商務(wù)部?jī)捎梦镯?xiàng)和技術(shù)進(jìn)出口管理電子政務(wù)平臺(tái)查詢(xún)有關(guān)申請(qǐng)辦理進(jìn)程及結(jié)果
D.經(jīng)營(yíng)者憑《兩用物項(xiàng)和技術(shù)進(jìn)（出）口批復(fù)單》依據(jù)《兩用物項(xiàng)和技術(shù)進(jìn)出口許可證管理辦法》有關(guān)規(guī)定申領(lǐng)兩用物項(xiàng)和技術(shù)進(jìn)（出）口許可證
A.過(guò)境
B.轉(zhuǎn)運(yùn)
C.通運(yùn)
D.使用
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.出口藥品通關(guān)單
B.進(jìn)口藥品通關(guān)單
C.《兩用物項(xiàng)和技術(shù)進(jìn)口批復(fù)單》
D.《外商投資企業(yè)易制毒化學(xué)品進(jìn)口批復(fù)單》
最新試題
食品生產(chǎn)許可證的編號(hào)中“SC”字母代表什么含義？（）
藥品醫(yī)療器械飛行檢查應(yīng)當(dāng)遵循（）的原則，圍繞安全風(fēng)險(xiǎn)防控開(kāi)展。
食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照（）管理原則，對(duì)使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實(shí)施監(jiān)督管理。
收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后，應(yīng)在（）天內(nèi)送達(dá)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者，并立即啟動(dòng)核查處置工作。
有源醫(yī)療器械是指（）。
不合格項(xiàng)目可能對(duì)身體健康和生命安全造成嚴(yán)重或急性傷害的，核查處置工作應(yīng)當(dāng)在（）小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)。
以下哪個(gè)主體依法取得證書(shū)有效期不是5年？（）
植入性醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存（）。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確地記錄進(jìn)貨查驗(yàn)情況。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。
醫(yī)療器械通用名稱(chēng)由1個(gè)核心詞和一般不超過(guò)（）特征詞組成。